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2009年6月6日-熱(re)門(men)標簽:標準操作(zuo)規程sop文件管(guan)理制度檢驗(yan)科醫學檢驗(yan)檢驗(yan)微生物作(zuo)為診斷梅毒的初篩試驗(yan)。TRUST為非(fei)梅毒螺旋體抗原試驗(yan),些試驗(yan)敏(min)感性很高。
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2010年8月21日-艾滋病(bing)篩查(初篩)實驗(yan)操作(zuo)規程日期:2011-08-21來源:檢驗(yan)在線作(zuo)者:本(ben)站綜合編輯點擊:次我要評論核心提示:一、原理:本(ben)法為雙抗原夾心酶聯。
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2009年8月7日-植(zhi)物(wu)檢疫檢驗的(de)操作(zuo)規(gui)程(cheng)發稿時間:2009-8-710:16:30作(zuo)者:(7)過(guo)篩(shai)(shai)(shai)檢查。將代表樣(yang)品倒(dao)入規(gui)格(ge)篩(shai)(shai)(shai)內,用回旋法過(guo)篩(shai)(shai)(shai),把篩(shai)(shai)(shai)上物(wu)和(he)篩(shai)(shai)(shai)。
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2011年2月7日-熱門標簽(qian):標準操(cao)作規(gui)程sop文件(jian)管理(li)制度(du)檢(jian)驗(yan)科(ke)醫(yi)學檢(jian)驗(yan)檢(jian)驗(yan)微生物(wu)5、初篩試驗(yan):以第三(san)代ELISA(雙(shuang)抗原夾心(xin)法)為例。(1)實驗(yan)準備:試驗(yan)。
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2009年6月(yue)6日-熱(re)門(men)標簽(qian):標準操作規(gui)程sop文件管理制度檢驗科醫(yi)學檢驗檢驗微生物資格考試試題(ti)工作總結自我鑒(jian)定實驗室檢驗醫(yi)學生物臨(lin)床報告職稱。
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臨(lin)床檢驗(yan)操作規程(cheng)_毓三,武(wu)建國_東南大學出版社_本書由一批(pi)長期從(cong)事醫學檢驗(yan)的(de)專(zhuan)家撰寫和評審,匯集了(le)臨(lin)床檢驗(yan)領域的(de)進(jin)展和成熟技術(shu)。為了(le)使編寫的(de)內容與基(ji)層的(de)。
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本書(shu)為《中(zhong)華(hua)人民共和(he)國藥典》2010年版(ban)配套用書(shu),其(qi)包含了藥品(pin)檢驗儀器(qi)的(de)各種操作(zuo)規程,共分為23大類(lei),合(he)計(ji)436項(xiang)。本書(shu)的(de)出版(ban),必(bi)將大力(li)推(tui)動藥品(pin)質量檢驗的(de)標準化和(he)。
對《全國臨床檢驗操作規程》版二篇中若干問題的探討
凡遇有(you)下列情(qing)況必(bi)須按《全國臨床(chuang)檢(jian)驗操作(zuo)規(gui)程》有(you)關規(gui)定(ding)作(zuo)抗體篩選試驗,除了A.交叉配血不合時B.有(you)輸(shu)血史者(zhe)C.妊娠者(zhe)D.短期內需要(yao)接收多次輸(shu)血者(zhe)。
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檢(jian)驗(yan)標準(zhun)操(cao)作(zuo)規程第2頁/共15頁<上一頁下一頁;文本預覽:德(de)信誠培訓網4崩(beng)解時限4.1儀器(qi)與用具:崩(beng)解儀、1000ml燒杯、溫度(du)計(分度(du)1℃)。
藥品檢驗儀器操作規程(,中國醫藥科技出版社)
臨床(chuang)檢(jian)(jian)驗操(cao)作規程(cheng),作者(zhe):毓三,武(wu)建國,品(pin)牌(pai):南(nan)(nan)京東(dong)南(nan)(nan)大(da)學(xue)出版社(she),版本:第1版,東(dong)南(nan)(nan)大(da)學(xue)出版社(she),<divclass=bbcontent;本書由一批(pi)長(chang)期從事醫學(xue)檢(jian)(jian)驗的(de)專家。
凡遇有下列情況必須按《全國臨床檢驗操作規程》有關規定作抗體
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藥(yao)(yao)品檢(jian)驗(yan)儀器操(cao)作規程作者:中(zhong)國(guo)藥(yao)(yao)品生物制品檢(jian)定所,中(zhong)國(guo)藥(yao)(yao)品檢(jian)驗(yan)總所編(bian)寫類別(bie):醫(yi)療(liao)器械及使用出版社:中(zhong)國(guo)醫(yi)藥(yao)(yao)科技出版社ISBN:9787506747561,以及藥(yao)(yao)品檢(jian)驗(yan)儀器操(cao)作。
檢驗科檢測項目標準操作規程3-月下秋柳的日志-網易博客
2006年(nian)12月12日(ri)-各有(you)關單位:由中華人民共和國(guo)衛生部(bu)醫政司組織(zhi)編寫的《全國(guo)臨床(chuang)(chuang)檢驗操作規(gui)程》第(di)3版,共分(fen)為七篇,包括臨床(chuang)(chuang)實(shi)驗室質量(liang)管(guan)理、臨床(chuang)(chuang)血(xue)液學檢驗、臨床(chuang)(chuang)體(ti)液。
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本書匯集了臨(lin)床檢驗領域的(de)進展和成熱技術(shu),其編(bian)寫內容與基層服務相銜接,采納(na)了各省人口計生委科技管理部門提出的(de)建議,并(bing)邀請(qing)了國內檢驗界知名專家進行評審(shen).。
山東臨床檢床檢驗訂購《全國臨床檢驗操作規程》(第三版)的通知
對《全國臨(lin)床檢驗(yan)操作(zuo)規程》版、、二(er)篇中若干問題的(de)探討(tao),維崗牛(niu)建偉;-陜(shan)西醫學檢驗(yan)2000年第03期在線閱讀、文章下載。<正(zheng);《全國臨(lin)床檢驗(yan)操作(zuo)規程》。
中國藥品檢驗標準操作規范與藥品檢驗儀器操作規程2005年版-全
離心(xin)機壓(ya)濾(lv)機過(guo)濾(lv)機過(guo)濾(lv)器振動篩脫水機干燥設備干燥機反應釜壓(ya)力容器煤檢驗標準(zhun)操作規程更新時(shi)間:2011-07-1416:10:141.引用標準(zhun):GB212-91。
誰有《藥品檢驗儀器操作規程》2010版電子版的?-藥廠工作-藥圈
各(ge)直屬(shu)檢驗(yan)(yan)檢疫局,中國檢驗(yan)(yan)檢疫科學研(yan)究院、國際檢驗(yan)(yan)檢疫標準與技(ji)術法規研(yan)究:經(jing)審查,現將《進(jin)出境種(zhong)牛檢驗(yan)(yan)檢疫操(cao)作規程》等99項出入境檢驗(yan)(yan)檢疫行業標準予以(yi)發(fa)布。
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2002年(nian)9月6日(ri)-經專家論證(zheng)并經我部審核同(tong)意,現將《出(chu)、凝血時間(jian)檢(jian)驗(yan)方法(fa)操作規(gui)程》印發給你(ni)們,請(qing)通知各級醫療(liao)機構遵照執(zhi)行(xing)。同(tong)時對出(chu)、凝血時間(jian)檢(jian)驗(yan)方法(fa)提出(chu)如下(xia)要求(qiu)。
臨床檢驗操作規程-Google圖書
拷貝紙的(de)(de)檢驗操作規(gui)(gui)程一(yi)、范圍:本標準(zhun)規(gui)(gui)定了拷貝紙的(de)(de)檢測(ce)方法(fa)和(he)操作要求;適(shi)用(yong)(yong)于本公司藥(yao)用(yong)(yong)拷貝紙的(de)(de)質量檢測(ce)。二、引(yin)用(yong)(yong)標準(zhun):國家標準(zhun)GB191191三、質量。
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平(ping)湖盛業Q/SY-JS-02-01檢驗操作(zuo)規程1目的確保原材料(liao)的質(zhi)量、確保過(guo)程加工的質(zhi)量、確保終(zhong)產(chan)品的質(zhi)量滿足客戶要(yao)求和法(fa)律法(fa)規要(yao)求。2范圍原材料(liao)(面。